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確実な治療方法が依然として確立されていない中、がんと告知された患者さんやその家族は情報を求めて翻弄させられます。 両親をがんで亡くした私は、そのような情報難民状態を二度、体験しました。 父のときはやむなく病院で最期を迎えましたが、母は自宅で看取りました。
この「在宅緩和ケア」について、システムやサービス内容についてのHPはあるものの、実際の体験者の声を見つけることは大変困難でした。 今後、自宅で末期がんのご家族の方を看るという方のお役に立てればと思い、記事にまとめました。 参考になれば幸いです。
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